2012年10月：上海艾瑞德生物科技有限公司注册成立

2013年12月：获准上海药监局医疗器械企业生产许可证

2014年3月：获得ISO13485 TUV认证证书

2014年6月：获超敏C-反应蛋白测定试剂盒（免疫层析法）产品注册

2014年6月：获得日本劳动厚生省生产许可证

2014年8月：批量生产超敏-CRP并实现销售开票

2015年12月：获降钙素原（PCT）测定试剂盒（免疫层析法）产品注册

2016年3月：批量生产PCT并实现销售开票

2016年11月：获 i-Reader S 干式免疫分析仪产品注册

2016年12月：批量生产 i-Reader S 并实现销售开票

2017年10月：产品降钙素原（PCT）测定试剂盒（免疫层析法）注册证变更，增加样本类型——血浆

2018年1月：产品降钙素原（PCT）测定试剂盒（免疫层析法）注册证变更，增加样本类型——全血

2018年3月：获B型钠尿肽（BNP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）产品注册

2018年11月：批量生产BNP并实现销售开票

2019年2月：获肌红蛋白（MYO）测定试剂盒（荧光免疫层析法）产品注册

2019年2月：获肌酸激酶同工酶（CK-MB）测定试剂盒（荧光免疫层析法）产品注册

2019年2月：获心肌肌钙蛋白I（cTnI）测定试剂盒（荧光免疫层析法）产品注册

2019年3月：获自动样品处理系统ISU产品备案

2019年9月：获全自动样品处理系统SHS1000产品备案

2019年12月：获胶体金免疫层析分析仪i-Reader H产品注册

2020年3月：产品i-Reader H及可定制流水线SHS上市销售