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快速诊断试剂
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产品名称:B型钠尿肽(BNP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
医疗器械注册证编号:沪械注准20182400100
医疗器械生产许可证编号:沪食药监械生产许20131965号
包装规格
预期用途
使用仪器
储存条件及有效期
50人份/盒(75人份/盒,150人份/盒)
本产品采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血浆中B型钠尿肽(BNP)的浓度,为干式免疫分析仪的随机试剂之一,适用于体外诊断。
干式免疫分析仪i-Reader S
2~25℃避光保存(不得使其冻结),12个月
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